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PVP(k30)的用量增加，固體分散體中藥物的溶出速度和溶出效率都隨之增加。研究了難溶性藥物，氟桂利嗪的PVP固體分散體的溶出度，也發(fā)現(xiàn)PVP含量越高，洗劑所需環(huán)保助溶劑現(xiàn)貨價(jià)格，溶出度增加越顯著。IR表明，氟桂利嗪與PVP無(wú)化學(xué)作用。但是也有例外，有些藥物與PVP在一定比例下溶出效果佳。研究發(fā)現(xiàn)：當(dāng)吡羅昔康∶PVP為1∶5和1∶6時(shí)，固體分散體的溶出度大，在5min內(nèi)比單一藥物高出40倍。

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將NVP單體直接加熱到140℃以上，錦綸-4和腦復(fù)康原料廠家直銷，或者在NVP溶液中加入引發(fā)劑加熱，或者在NVP的溶液中(溶劑可以是水、乙醇、苯等)加入引發(fā)劑通過(guò)自由基溶液聚合，或者直接用光照射NVP單體或其溶液都可以得到PVP均聚物，聚合方法不同，得到的聚合物結(jié)構(gòu)和性能都有所不同，其中自由基溶液聚合得到的聚合物組成、結(jié)構(gòu)較均勻。性能也比較穩(wěn)定，是NVP均聚常用的方法，調(diào)節(jié)單體濃度、聚合溫度、引發(fā)劑用量等反應(yīng)條件即可以得到不同分子量和不同水溶性的PVP均聚物。

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許多研究證明，難溶性藥物的共沉淀物，可以顯著改難溶性藥物的溶解性能，進(jìn)而達(dá)到增加吸收和生物利用度的目的。有些藥物藥效好，但其致命的缺點(diǎn)是在水中的溶解度很小，導(dǎo)致其生物利用率大大降低，使用某些水溶性物質(zhì)與這些藥物共沉淀，進(jìn)而提高藥物的溶解度和溶解速度，優(yōu)質(zhì)2-吡咯烷酮廠家直銷價(jià)格，達(dá)到減小劑量、提高療效的效果。作為難溶藥物的共沉淀劑，正得到廣泛的應(yīng)用。

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關(guān)于共沉淀物的作用機(jī)制大多認(rèn)為，藥物和載體如在溶劑蒸發(fā)過(guò)程中，由于氫鍵作用、復(fù)合作用和粘度增大，載體抑制藥物晶核的形成及結(jié)晶的生長(zhǎng)，使藥物成為具有較高能量的無(wú)定形物，從而提高藥物的飽和度。有人認(rèn)為在藥物分子上形成網(wǎng)或藥物分子進(jìn)入到分子的網(wǎng)狀骨架中，阻止藥物結(jié)晶結(jié)構(gòu)的形成。